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在整理清楚思路后,徐云再次回到了书架边,重新找起了自己需要的书籍。
但与先前不同的是,那两位谈到过陆教授、疑似物理专业的女生已经不见了踪影,也不知道找没找到想要的牛顿资料。
到了这会儿,徐云多少也有些意识到了先前自己举动确实有些怪异,幸好科大校风清朗,搁在某些学校里,保不齐自己还没说完话就得被人抹脖子了。
随后徐云甩甩脑袋,把这些事儿抛到一边,花了半个小时的时间找齐了三本书和几册期刊。
办理完借阅后续,重新返回了自己的小窝。
先前提及过,哺乳动物的钠通道有9个亚型,也就是NaV1.1-NaV1.9。
目前生物学研究比较深入的有六个亚型,技术运用的典型代表就是一些I类抗心律失常药。
比如奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮都是通过钠通道阻断起效的。
又比如平时不小心被蜘蛛、毒蛇、蝎子、魅魔这些东西咬到,毒素也都是作用于钠离子通道而产生不良后果。
至于昆虫的钠通道嘛……
情况则要更复杂一些。
实际上,昆虫只有一个或两个电压门控钠离子通道α亚基基因,但两种转录后修饰——也就是选择性剪切和RNA编辑,则导致了昆虫钠离子通道的功能多样性。
除此以外,昆虫的β辅助亚基TipE和TEH1-4,也都在钠离子通道表达和调控中起着重要作用。
因此徐云需要推导的结合式不是单纯拼凑蛋白质就完事儿了,特异性受体的结合速度才是大头。
这就跟蓝色小药丸似的,两百分钟起效和两分钟起效完全是两个概念。
再详细点说,就是需要考虑到NDT-A的晶体结构和建模问题。
目前生物界有不少团队都在针对昆虫的钠通道进行研究,只不过成果普遍不太明显,东一块西一块的,很难形成一个完整的模块链条。
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